美國蓋瑟斯堡和中國上海2023年4月26日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨牀階段正邁向商業化的生物藥公司，致力於創新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨牀开發和產品商業化，爲全球範圍內需求迫切的癌症治療領域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布，將於2023年6月2日至6日於美國芝加哥舉辦的美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會期間，以壁報形式公布公司核心管线產品尤萊利單抗與PD-1抗體聯合治療非小細胞肺癌（NSCLC）的最新臨牀研究數據。

壁報具體信息如下:

關於尤萊利單抗

尤萊利單抗（也稱爲TJD5）是天境生物自主研發的一款高度差異化的CD73人源化單克隆抗體。CD73在腫瘤細胞上表達，是一種催化單磷酸腺苷（AMP）向腺苷轉化的限速酶，而腺苷在腫瘤微環境中有免疫抑制作用。尤萊利單抗以非底物競爭的方式有效的與CD73結合，從而起到降低腺苷水平和提升抗腫瘤免疫細胞活性的作用。臨牀前研究顯示，尤萊利單抗通過結合獨特的C端表位，以單分子單價結合二聚體的作用方式有效抑制CD73活性，其與免疫檢查點類藥物如PD-1抗體或PD-L1抗體聯用有望提升腫瘤治療協同療效。

關於天境生物

天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家充滿活力的國際生物科技公司，聚焦腫瘤免疫和自體免疫領域創新或高度差異化生物藥的研發、生產和商業化。公司以“持續开發創新生物藥，真正改變患者生活”爲使命，在“快速產品上市”和“快速概念驗證”的雙輪策略驅動下，通過自主研發、全球授權合作和商業化合作等多元化模式，迅速建立起擁有超過10個創新藥研發管线。公司在上海（總部）、北京、杭州、麗水、香港均設有辦公室，並在美國馬裏蘭州和加州聖迭戈設有研發中心並形成美國研發總部。更多信息請訪問http://ir.i-mabbiopharma.com並關注天境生物領英、推特及微信官方账號。

天境生物前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括有關尤萊利單抗的臨牀試驗結果，臨牀試驗數據對患者產生的潛在影響，天境生物有關尤萊利單抗進展及預期的臨牀开發計劃、藥政裏程碑及商業化。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括但不限於以下事項的風險：天境生物證明其候選藥物安全性和療效的能力；候選藥物的臨牀結果可能不支持進一步开發或新藥上市審批；相關監管機構就天境生物候選藥物的監管審批作出決定的內容和時間；天境生物的候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；天境生物對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；天境生物依賴第三方進行藥物开發、生產和其他服務的情況；天境生物有限的運營歷史和獲得進一步的運營資金以完成候選藥物开發和商業化的能力；新冠病毒對公司臨牀开發、商業以及其他業務運營帶來的影響；以及天境生物在最近年度報告20-F表格中“風險因素”章節裏更全面討論的各類風險；以及天境生物向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。所有前瞻性聲明基於天境生物目前掌握的信息，除非法律另有要求，天境生物沒有因新信息、日後事件或其他原因而公开更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。

天境生物聯系人

鄭重聲明：本文版權歸原作者所有，轉載文章僅為傳播信息之目的，不構成任何投資建議，如有侵權行為，請第一時間聯絡我們修改或刪除，多謝。

---

標題：天境生物將於2023ASCO年會公布尤萊利單抗的最新臨牀研究成果

地址：https://www.breakthing.com/post/54972.html