質疑政院《再生醫療法》草案開側門 民團疾呼執政黨「懸崖勒馬」
1年前
行政院今年2月拍板《再生醫療法雙法》草案,其中第九條有關醫療機構執行再生技術規範,不需申請藥證或附款許可,引發外界質疑。對此,台灣醫療改革基金會今(2)日召開記者會表示,政院版草案再生醫療技術,執行規範不僅大且寬鬆,細則更屬空白授權,無異在管制體例下,「開了一扇側門」,呼籲執政黨勿一意孤行、懸崖勒馬,讓政治凌駕病安與倫理。時代力量立委陳椒華也質疑,政院版第九條有開後門爭議,並預告將於明院長協商時為民間團體發聲。

我是廣告 請繼續往下閱讀 《再生醫療法雙法》修法在即,台灣醫療改革基金會、中研院法律學研究所、中華民國消費者文教基金會、台灣病友聯盟、台灣醫藥品法規學會、台灣受試者保護協會等相關民間團體,今與陳椒華一同於立法院,召開反對政院版《再生醫療法》第九條記者會。

台灣醫療改革基金會質疑,政院版第九條有關醫療機構執行再生技術之規範,不需申請藥證或附款許可,當中第二款允許醫療機構在「非治療特殊病人之緊急需求」下,僅具初步之人體試驗,即可執行異體細胞治療技術,而第三款則是只要提出國內外研究文獻作為實證基礎,就能施行在病人身上。

台灣醫療改革基金會說,爭點在於上述兩款未必符合治療特殊病人需求,又無急迫治療的情況下,卻以不明的空白授權條款方式,大開方便之門。

台灣醫療改革基金會強調,國人樂見政府發展新醫療技術,解決許多病患長期苦等新興療法開放困境,但此法案涉及醫療科技發展、病人權益及安全風險、醫學倫理等,考量再生醫療風險性與不確定性,其執行應採較嚴謹之控管機制,推動前應建立於公眾信任與病安保障的均衡基礎上,「執政黨與主管機關應謹慎修法。」

陳椒華也提到,他會在明日的院長協商中為團體發聲,並呼籲朝野支持團體及專家學者建議內容,保障民眾的權益。陳椒華表示,目前所使用再生技術的細胞是自體細胞,有關異種(動物)及異體細胞的使用應嚴謹保關,需符合民國92年衛生署公告,體細胞治療人體試驗身與操作規範。

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