5月2日，Incyte公布2023Q1業績，總產品營收爲6.93億美元，同比增長14%。其中，治療白癜風的Opzelura（蘆可替尼軟膏）同比增長343%至0.57億美元。 同時，Incyte表示正在縮減其研發管线，共終止6項研究，包括一項用於罕見貧血症的III期臨牀試驗和5項治療腫瘤的臨牀項目，以集中資源專注於其余8個項目。 具體來看，Incyte結束了PI3K抑制劑Parsaclisib針對溫抗體型自身免疫溶血性貧血的III期研究，理由是“PI3K抑制劑的監管環境具有挑战性”。雖然已有數款PI3K抑制劑已經獲得了FDA的上市批准，但該類藥物經常發生嚴重甚至是致命的不良反應。2022年，FDA因安全性風險已對治療血液腫瘤的PI3K抑制劑採取更嚴格的監管政策，因爲有6項隨機臨牀試驗數據表明，4款已上市的PI3K抑制劑可能因其毒性而縮短血癌患者的預期壽命。 此前，Incyte曾於2023年3月宣布，獨立數據監測委員會認爲Parsaclisib聯合蘆可替尼片（Jakafi）治療骨髓纖維化的III期LIMBER-304研究不太可能達到主要終點，因此將終止該項研究。 Incyte還放棄了FGFR抑制劑佩米替尼治療非小細胞肺癌的II期FIGHT-210研究。佩米替尼是一種選擇性強效FGFR1-3抑制劑，能夠抑制FGFR1/2/3磷酸化，同時通過阻斷FGFR激酶域與ATP結合的活性，阻斷細胞增殖信號，進而抑制腫瘤的生長。 此外，Incyte基於早期療效數據結束了腺苷項目的开發，該項目包括四個獨立的資產，分別是A2aR/A2bR拮抗劑INCB106385，CD73單抗INCA00186以及GITR單抗INCAGN1876和雙重AXL/MER激酶抑制劑INCB81776。 Copyright 2023 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 歡迎轉發分享及合理引用，引用時請在顯要位置標明文章來源；如需轉載，請給微信公衆號後台留言或發送消息，並注明公衆號名稱及ID。

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