2023年5月25日，美國食品和藥品管理局（FDA）正式批准輝瑞（NYSE:PF
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2023年5月25日，美國食品和藥品管理局（FDA）正式批准輝瑞（NYSE:PF
$輝瑞(NYSE|PFE)$ 2023年5月25日，美國食品和藥品管理局（FDA）正式批准輝瑞（NYSE:PFE)的新冠口服抗病毒藥Paxlovid（奈瑪特韋片/利托那韋片組合）用於治療成人輕度至中度新冠肺炎病症。迄今爲止在美國已开出並用於超過1,160萬例Paxlovid的治療。此前，FDA已在2021年12月對該款藥品授予緊急使用授權，被特別推薦適用於 50 歲以上的和患有基礎疾病的新冠病毒感染者。對於兒童患者，根據現有的緊急授權是可以供給12歲-17歲，且體重至少40公斤的孩子使用。
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