-預期2022年臨牀上證明ADG126和ADG116同類最佳的安全性潛力, 從而通過更高的劑量和頻繁的給藥方式聯合PD-1在已獲得批准和新的適應症上取得更好的療效

-推進三個全資產品的單藥與聯合治療臨牀試驗項目

-推進五個正在新藥申請的臨牀前研究（IND-enabling）階段的項目，包括兩個在2022年提交IND或其他同類申請的項目

-與賽諾菲達成潛值25億美元的技術授權合作，並推進與Exelixis合作，凸顯安全抗體SAFEbody平台及其管线的價值

- 充裕的現金和高效的運營支持公司朝着預期的裏程碑邁進

中國蘇州和美國舊金山2022年3月31日 /美通社/ -- 天演藥業（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達克股票代碼：ADAG）致力於發現並开發以原創抗體爲基石的新型癌症免疫療法。公司今日公布了截至2021年12月31日的全年財務業績及最新業務進展。

“天演致力於踐行我們的承諾，專注於攻克已知安全性存在問題而極富挑战性的靶點，爲全球癌症患者提供原創變革性抗體療法。”天演聯合創始人、首席執行官兼董事長羅培志博士表示，“在臨牀方面，我們聚焦重振抗 CTLA-4療法使之成爲安全有效的基石療法。作爲唯一以單一療法和與 PD-1 聯合療法被批准的檢查點抑制劑靶點，抗CTLA-4的市場前景可觀 。天演正在开發的抗CTLA-4擁有同類最佳分子的潛力，優異的安全性再加上強力清除調節性T細胞在腫瘤微環境的免疫抑制作用，可以充分釋放該靶點在腫瘤免疫治療的全部潛能。”

羅博士繼續說道，“我們不僅使用SAFEbody技術來解決雙特異性 T 細胞接合器 (TCE) 在實體瘤开發中面臨的挑战，也致力於解決在正常組織中廣泛表達的靶點如 CD47在新藥开發中的安全問題。”

羅博士總結道：“我們在降低臨牀管线开發風險方面取得了很大進展，在繼續推進具有變革性的臨牀前資產的同時，也通過與全球夥伴合作驗證了我們的人工智能驅動的抗體技術平台。充裕的現金與高效的運營使我們能夠保持專注，借助不斷擴展的高效益研發引擎，持續提升高度差異化管线的價值，朝着預期中的裏程碑—特別是重大的臨牀裏程碑—邁進。”

產品管线增長與業務亮點

2021年，天演繼續推進其獨有的差異化抗體療法管线，其中包括三款處於Ib/II期單藥或聯合治療臨牀項目的全資產品。此外，還有五個項目正處於新藥申請的臨牀前研究（IND-enabling）階段，另有五十余種候選藥物處於不同的研究階段。

天演臨牀候選藥物包括：針對已有臨牀驗證的靶點的多款抗體療法，例如靶向CTLA-4的ADG116 (NEObody新表位抗體) 和 ADG126 (SAFEbody安全抗體)，以及針對富有挑战性的靶點，例如靶向CD137的 ADG106 (新表位抗體) 和 ADG206（使用掩蔽技術的抗 CD137 POWERbody強力抗體）及靶向廣泛存在安全問題的靶點CD47的ADG153（安全抗體）。 公司不斷擴大的臨牀前產品管线深度結合天演人工智能驅動的技術平台，以創建可針對不同靶點機制目標的變革性抗體療法。

產品管线進展與近期業務亮點如下：

ADG116：由天演新表位抗體（NEObody）技術生成，靶向CTLA-4的獨特表位，目前正在評估晚期/轉移性實體瘤患者。ADG116旨在通過清除腫瘤微環境（TME）中的調節性T細胞（Treg）來提高療效，並通過柔性配體阻斷來維持其生理功能，有望克服現有的抗CTLA-4療法存在的安全性問題。

繼續推進ADG116單一療法全球Ib/II期臨牀的劑量爬坡試驗及在推薦劑量進行劑量擴展。 在去年12月召开的2021年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會（ESMO-IO）上公布了ADG116單一療法試驗中劑量遞增階段的臨牀數據。結果表明ADG116於接受多线系統治療的晚期轉移性癌症患者評估中展示出強大的安全性和初步療效信號，並能以劑量依賴性的方式在耐藥性“冷和熱”腫瘤如胰腺癌，巢癌和腎癌中激活T細胞並抑制腫瘤生長。 在高達到10 mg/kg的ADG116單藥治療中25名患者均展現出良好的耐受性（數據截止2021年10月15日），出現1級或少數的2級治療相關不良事件（TRAE），且只有一位先前接受納武單抗治療後復發的腎細胞癌患者出現皮疹（3級）和劑量限制性毒性（4級高血糖）。在同等劑量水平，安全性優於基准抗體。 ADG116單一療法（ADG116-1003）10 mg/kg的劑量遞增階段已完成，开始10 mg/kg的劑量擴展。在目前進行的 10 mg/kg 劑量組中，未觀察到劑量限制性毒性。 在中國啓動的I期臨牀試驗已進入劑量遞增階段，評估ADG116單一療法（ADG116-1002）對晚期/轉移性實體腫瘤患者的治療效果。 聯合用藥方面，針對晚期/轉移性實體腫瘤患者的組合療法，即ADG116聯合抗PD-1藥物（特瑞普利單抗）以及聯合抗CD137激動型新表位抗體ADG106的臨牀試驗，也陸續开始了劑量爬坡。 獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准後已啓動全球Ib/II期試驗（ADG116-P001 / KEYNOTE-C97），於美國和亞太多中心評估ADG116與抗PD-1抗體帕博利珠單抗聯合療法針對晚期/轉移性實體腫瘤患者的治療效果。

ADG126：將天演安全抗體（SAFEbody）精准掩蔽技術作用於ADG116而生成，僅在腫瘤微環境（TME）條件下被激活，顯著提高了治療窗口並有望進一步解決現有CTLA-4 療法存在的安全性問題。ADG126旨在通過有效清除TME中的調節性T細胞（Treg）與柔性配體阻斷來提升安全性與治療效果。

在完成最高劑量組爲10 mg/kg的爬坡試驗後，ADG126全球Ib/II期臨牀試驗將在推薦劑量开展單一療法的劑量擴展，以評估ADG126（ADG126-1001）在晚期/轉移性實體瘤患者中的安全性和耐受性. ADG126於爬坡階段的各個劑量組均展示出良好的耐受性，甚至於高達10 mg/kg的劑量組內，曾接受四线以上治療的患者也未出現劑量限制性毒性。經過安全性審查委員會（SRC）的數據評估，目前ADG126已獲批進入10 mg/kg劑量組的劑量擴展，同時針對"冷和熱"腫瘤進行試驗。 經過多輪連續給藥，觀察到較ADG116更佳的藥物動力學和藥效動力學活性。臨牀數據預計將在年中的大型醫學會議上公布。得益於天演獨有的抗體平台技術能夠靶向具有跨物種交叉反應的CTLA-4高度保守抗原表位，ADG126其同類最佳安全性潛力已得到包括 GLP 毒理學數據在內的臨牀前評估的一致支持。 ADG126 臨牀結果已提交申請參與 2022 年 ASCO 年會展示。 獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准後啓動全球Ib/II期試驗（ADG126-P001 / KEYNOTE-C98），在美國和亞太多地評估ADG126與帕博利珠單抗聯合療法對晚期/轉移性實體腫瘤患者的治療效果。

ADG106：由天演新表位抗體（NEObody）技術生成的一款全人源配體阻斷型抗CD137 激動型IgG4單克隆抗體（mAb）。目前正在對晚期實體腫瘤和/或非霍奇金淋巴瘤患者進行評估。

新加坡的Ib/II期試驗（ADG106-T6001）進入劑量遞增階段，以評估ADG106與抗PD-1抗體納武單抗聯合療法對經先前治療後出現疾病進展的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療效果。該試驗在新加坡國立大學癌症中心和新加坡國立癌症中心進行，並與新加坡轉化癌症研究聯盟合作。 評估ADG106與ADG116聯合療法的全球Ib/II期試驗（ADG116-1003）進入劑量遞增階段。 推進中國的Ib/II期臨牀試驗（ADG106-1008），以評估ADG106與中國已批准的抗PD-1藥物特瑞普利單抗聯合療法的安全性和初步療效。 於2021年12月召开的2021年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會（ESMO-IO），天演公布了ADG106作爲單一療法或與特瑞普利單抗聯合時的生物標志物動力學評估數據。相對於ADG106單藥治療，ADG106與特瑞普利單抗聯合時的免疫活化效果提升了2倍以上。即便在接受抗PD-1和CTLA-4治療失敗的患者中，這種提升作用也非常明顯。

臨牀前研發管线：憑借天演獨有的三體平台技術—新表位抗體NEObodyTM、安全抗體SAFEbody和強力抗體POWERbody —的多種應用形式持續推進擴大臨牀前管线。新的強力抗體POWERbody候選藥物旨在通過Fc端優化、藥物偶聯或T細胞銜接以釋放治療方案的潛在效力，同時借助安全抗體SAFEbody精准掩蔽技術確保安全性。因此，絕大多數強力抗體POWERbody候選藥物已結合安全抗體SAFEbody精准掩蔽技術。

於2021年11月召开的第63屆美國血液學會 (ASH) 年會，天演公布了兩款高度差異化的抗體項目的臨牀前數據，針對創新或臨牀已驗證靶點开發變革性療法：抗CD47抗體（ADG153）與抗CD20xCD3抗體（ADG152）。 IgG1亞型的抗CD47安全抗體SAFEbody ADG153展現了 IgG1 介導的強大腫瘤殺傷作用，同時具備非常好的安全性，可最大限度地減少抗原沉默和紅細胞 (RBC) 消耗，並且相較於IgG4亞型的基准臨牀抗體，半衰期延長約8倍。集有效性、安全性與更持久的藥物動力學於一體的IgG1亞型抗CD47安全抗體SAFEbody ADG153具有潛在同類最佳的治療效果。 CD20xCD3強力抗體POWERbodyADG152將天演特有的雙特異性T細胞接合器（TCE）平台與精准掩蔽技術相結合。在裸鼠異種移植腫瘤的臨牀前模型中，ADG152展現出強勁而持久的抗腫瘤活性。在猴子模型的探索性臨牀前研究中，ADG152展現出更好的安全性，相較於臨牀參考抗體，在高達100倍的劑量下，其細胞因子釋放仍然弱於參考抗體，半衰期延長2-3倍。 公司宣布將在2022年美國癌症協會（AACR）年會上公布四款海報，展示三款高度差異化、潛在同類最佳、新藥臨牀申報階段（IND-enabling）的候選藥物：ADG138、ADG206和ADG153，這三款藥物均採用安全抗體SAFEbody精准掩蔽技術。第四款海報則將展示公司量身定制的雙特異性CD28 T細胞接合器（CD28-TCE）的最新成果。 ADG138，原創 HER2CD3 POWERbody強力抗體，結合雙特異性TCE與精確掩蔽技術，以控制 HER2 表達實體瘤中單藥和聯合療法的細胞因子釋放綜合徵（CRS）和脫靶毒性。 ADG206，量身定制的Fc改造抗 CD137 激動型 POWERbody強力抗體：通過強力交聯及腫瘤部位選擇性激活提高抗 CD137單藥和聯合癌症免疫治療的療效和安全性。 腫瘤靶向的雙特異性CD28 POWERbody強力抗體平台 ：安全高協同性的 T 細胞介導的免疫治療。 還將公布更多數據以支持抗CD47安全抗體ADG153進入包括針對實體瘤與血液腫瘤的臨牀試驗。 2022年，天演計劃爲兩個POWERbody強力抗體候選產品提交IND或其他同類申請：ADG206和ADG153。

商業合作：

2022年3月，公司與賽諾菲達成一項交易金額潛值25億美元的獨家技術授權協議，通過安全抗體SAFEbody技術开發原創掩蔽型單克隆與雙特異性候選抗體。根據該協議，天演將領導早期研發活動，使用其獨特的安全抗體SAFEbody技術开發賽諾菲提供的候選抗體的精准掩蔽型安全抗體，而賽諾菲將負責未來進一步的研發、臨牀試驗、產品开發與商業化活動。本次合作包含1750萬美元的首付款，用於啓動前兩個項目（每個項目875萬美元），以及額外兩個可選項目的相應付款，最高可達25億美元的裏程碑付款（每個項目6.25億美元），以及分級特許權使用費。 2021年12月，在與Exelixis的技術授權合作中成功篩選並確定目標安全抗體SAFEbody候選藥物，獲得300萬美元的裏程碑付款。此項技術授權協議籤訂於2021年2月，旨在借助安全抗體SAFEbody技術开發原創掩蔽型安全抗體偶聯藥物。協議條款包含1100萬美元的首付款，用於啓動兩個項目（每個項目550萬美元），最高可達7.8億美元的裏程碑付款（每個項目3.9億美元），以及分級特許權使用費。 完成與默沙東的臨牀試驗合作和供應協議，評估一共三款獨有臨牀候選抗體與帕博利珠單抗的聯合療法。 圍繞兩款對外授權（大中華區）的抗體，天演繼續推進與桂林三金藥業股份有限公司和寶船生物醫藥科技（上海）有限公司合作，包括抗PD-L1（ADG104）II期开發與原創抗CSF-1R（ADG125/BC006）I期开發。

公司最新動態：

鑑於美國政府的《外國公司問責法案》(HFCAA)，天演藥業正積極評估額外的業務流程及內控調整，並計劃憑借本公司靈活、全球性的業務分布以及關注於全球患者的高度差異化療法出發，以滿足HFCAA的要求。 劉毓文被任命爲獨立董事會成員與審計委員會成員，以支持企業發展。劉毓文是中國生物技術、生物制藥與醫療技術行業的主要倡導者及开拓者，擁有超過20年的創業、顧問服務與投資經驗。 公司通過最近在战略、臨牀、監管、企業傳播與CMC職能崗位上的一系列人事任命擴大並強化管理層團隊。

2022年預期裏程碑與展望

天演之前公布的2022年展望包括臨牀產品與臨牀前管线的規劃與預期進展。

與賽諾菲達成技術授權協議後，公司實現了完成一項重大合作的預期目標，未來將繼續積極推進其產品管线的商業战略合作與开發。2022年的其他裏程碑和預期進展包括：

於抗CTLA-4項目（ADG116，ADG126）中評估經過大量治療的"冷和熱"腫瘤患者時觀察到單藥活性。 抗CTLA-4項目與抗PD-1聯合療法中觀察到潛在同類最佳的安全性與初步療效。 評估抗CD137 (ADG106) 與抗CTLA-4 療法或與抗PD-1 療法的創新組合。 至少兩個候選藥物進入臨牀試驗，繼續推進更多項目進入新藥臨牀申報階段（IND-enabling）。 繼續高效推進現有處於不同研究階段的50多個候選藥物的研發。

2021年全年財務亮點

現金和現金等價物

現金和現金等價物從2020年12月31日約7,520萬美元上升到2021年12月31日約17,440萬美元。該增加的主因是公司於2021年2月通過首次公开募股獲得了14,590萬美金的淨融資款。此外，2021年底的現金余額不包含2022年1月從Exelixis獲得的300萬美元的裏程碑付款，同時也不包含賽諾菲爲最近公布的技術許可合作將支付的1,750萬美元首付款。

淨收入

淨收入相比2020年的70萬美元增加到2021年的1,020萬美元。該增加主要是因爲公司確認了Exelixis技術許可合作協議中的850萬美元收入，以及與桂林三金子公司寶船生物醫藥科技有限公司抗體療法开發合作協議中的120萬美元收入。由於同Exelixis的合作，合同負債由2020年12月31日的70萬美元增加至2021年12月31日的550萬美元。

研發（R&D）費用

研發費用從2020年的3,350萬美元增加到2021年的6,810萬美元。研發費用的增加主要是由於人員的增加，包括1,360萬美元的非現金股份薪酬，以及更多的和公司的三個臨牀候選物和五個新藥研究申請准備階段的臨牀前項目相關的臨牀前測試、臨牀活動和CMC活動(由關聯方及第三方提供)。

管理（G&A）費用

管理費用從2020年的1,030萬美元增加到2021年的1,440萬美元。管理費用的增加主要是人員、專業服務費用和與行政有關的費用的增加。

淨虧損

截至2021年12月31日和2020年12月31日的全年淨虧損分別爲7,320萬美元和4,240萬美元，相應的稀釋後每股普通股淨虧損分別爲1.46美元和2.67美元。2021年虧損增加主要是由於臨牀、運營和CMC活動的增加。

非美國通用會計准則（Non-GAAP）下的淨虧損

非美國通用會計准則下的淨虧損定義爲該期間的美國通用會計准則下的淨虧損剔除以下項目：(i) 股權激勵費用，以及 (ii) 可轉換可贖回優先股增加至可贖回價值，該金額從2020年的約3,230萬美元增加到2021年的約5,450萬美元。請參閱本新聞稿中題爲“美國通用會計准則（GAAP）和非美國通用會計准則（Non-GAAP）下的業績調節表”部分了解詳情。

天演藥業使用Non-GAAP淨虧損和Non-GAAP的每股普通股淨虧損，用於評估本公司的經營成果，以及財務和經營決策。本公司認爲，Non-GAAP淨虧損和Non-GAAP的每股普通股淨虧損有助於識別本公司業務的基本趨勢，而這些趨勢可能因本公司計入本年度/期間虧損的某些費用的影響而扭曲。本公司認爲，Non-GAAP淨虧損和Non-GAAP的每股普通股淨虧損提供了有關其經營成果的有用信息，整體提升了對其過去業績和未來前景的全面了解，並使管理層在財務和運營決策中使用的關鍵指標更具可見性。

對於本年度/期間的Non-GAAP財務指標的衡量，天演藥業使用的Non-GAAP淨虧損和Non-GAAP的每股普通股淨虧損不應單獨被考慮，也不應被視爲該年度/期間營業利潤、淨虧損或任何其他業績衡量指標的替代品，或作爲其經營業績的衡量指標。公司鼓勵投資者審閱該年度/期間的Non-GAAP淨虧損和Non-GAAP的每股普通股淨虧損，並審閱最直接可比的美國通用會計准則下財務指標的調整過程。此處所列年度/期間的Non-GAAP淨虧損和Non-GAAP的每股普通股淨虧損可能無法與其他公司提供的類似名稱的財務指標相比較。其他公司可能會以不同的方式計算類似的財務指標，從而限制了它們作爲公司可比數據的有用性。天演藥業鼓勵投資者和其他人全面審閱本公司的財務信息，而不是僅僅關注於單一的財務指標。

本年度計算的淨利潤指標下Non-GAAP淨虧損和Non-GAAP的每股普通股淨虧損，不包括：（i）股權激勵費用，（ii）可轉換可贖回優先股增加至可贖回價值。股權激勵費用是向員工授予股票激勵所產生的非現金費用。我們認爲美國通用會計准則和非美國通用會計准則的調整信息能對管理層和投資人在進行公司運營表現的同期比較以及同業比較時有所助益。其原因有：（i）在某特定期間內的股權激勵費用與公司的運營表現未必直接相關；（ii）因公司授予新的股權激勵計劃的時間安排，股權激勵費用在不同期間內可能會發生較大變化；以及，（iii）其他公司可能採取不同的股權激勵形式或者使用不同的估值方法。

請參閱本公告結尾的“美國通用會計准則（GAAP）和非美國通用會計准則（Non-GAAP）下的業績調節表”，獲取本年度/期間Non-GAAP淨虧損和Non-GAAP的每股普通股淨虧損的完整的調整過程。

關於天演藥業

天演藥業（納斯達克股票代碼：ADAG）是平台驅動並擁有自主平台產出的臨牀產品开發階段的生物制藥公司，公司致力於發現並开發以原創抗體爲基石的新型癌症免疫療法。借力於計算生物學與人工智能，憑借其全球首創的三體平台技術（新表位抗體NEObody，安全抗體SAFEbody及強力抗體POWERbody），天演藥業已建立起聚焦於新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品线，以解決尚未滿足的臨牀需求。天演已和多個全球知名合作夥伴達成了战略合作關系，並以其多種原創前沿科技爲合作夥伴的新藥研發賦能。

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關於臨牀數據對患者的潛在影響的陳述，以及天演藥業的推進和預期的臨牀前活動、臨牀开發、監管裏程碑以及其候選產品的商業化。由於各種重要因素，包括但不限於天演藥業證明其候選藥物的安全性和有效性的能力，實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異；其候選藥物的臨牀結果，可能不支持進一步开發或監管批准；相關監管機構就天演藥業候選藥物的監管批准做出決定的內容和時間；如果獲得批准，天演藥業爲其候選藥物取得商業成功的能力；天演藥業爲其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力；天演藥業依賴第三方進行藥物开發、制造和其他服務；天演藥業有限的經營歷史以及天演藥業獲得額外運營資金以及完成其候選藥物的开發和商業化的能力；天演藥業在其現有战略夥伴關系或合作之外籤訂額外合作協議的能力，以及COVID-19 流行對天演藥業臨牀开發、商業和其他運營的影響，以及在天演提交給美國證券交易委員會的文件中“風險因素”部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基於天演藥業當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陳述的義務。

財務報表

合並資產負債表（美國通用會計准則）

截止至12月31日

2020

(經審計)

2021

(未經審計)

US$

US$

資產

流動資產:

現金及現金等價物

75,150,998

174,391,243

應收账款

—

3,000,000

應收關聯方款項

132,396

4,506,670

其他流動資產和預付账款

3,813,984

4,055,921

流動資產總額

79,097,378

185,953,834

固定資產

2,067,125

3,487,617

其他非流動資產

3,098,234

69,275

資產總額

84,262,737

189,510,726

負債、夾層權益和股東權益

流動負債:

應付账款

1,809,975

3,321,615

合同負債

725,536

5,500,000

應付關聯方款項

2,535,358

10,466,061

預提及其他流動負債

6,059,497

4,379,243

應交所得稅

—

1,657,450

短期借款

3,831,476

3,121,226

一年內到期的長期借款

1,183,926

1,376,319

流動負債總額

16,145,768

29,821,914

長期借款

2,965,563

2,991,829

遞延所得稅負債

—

44,163

其他非流動負債

91,955

94,107

負債總額

19,203,286

32,952,013

夾層權益總額

154,449,407

—

股東權益:

股本

1,889

5,627

庫存股

—

(619,605)

應收股東款項

(7,172,192)

—

資本公積

23,786,652

336,099,931

其他綜合虧損

(350,981)

(93,981)

累計虧損

(105,655,324)

(178,833,259)

股東權益總額

(89,389,956)

156,558,713

負債、夾層權益和股東權益總額

84,262,737

189,510,726

合並利潤表 （美國通用會計准則）

截至12月31日的12個月

2020

(經審計)

2021

(未經審計)

US$

US$

收入

700,913

10,175,258

費用

研發費用

(33,538,035)

(68,099,385)

第三方

(23,645,740)

(55,020,367)

關聯方

(9,892,295)

(13,079,018)

管理費用

(10,314,536)

(14,439,962)

營業虧損

(43,151,658)

(72,364,089)

利息收入

629,288

76,166

利息費用

(202,165)

(363,762)

其他收入

971,949

1,778,822

匯兌損益

(644,693)

(603,459)

稅前虧損

(42,397,279)

(71,476,322)

所得稅費用

—

(1,701,613)

淨虧損

(42,397,279)

(73,177,935)

外幣報表折算差異

(6,087)

257,000

綜合虧損總額

(42,403,366)

(72,920,935)

可轉換可贖回優先股增加至可贖回價值

(248,113)

(28,553)

歸屬於普通股股東淨虧損總額

(42,645,392)

(73,206,488)

用於計算每股普通股淨損失的加權平均普通股股數:

—基本

15,950,698

50,032,009

—稀釋後

15,950,698

50,032,009

每股普通股淨虧損

—基本

(2.67)

(1.46)

—稀釋後

(2.67)

(1.46)

美國通用會計准則（GAAP）和非美國通用會計准則（Non-GAAP）下的業績調節表

截至12月31日的12個月

2020

2021

US$

US$

美國通用會計准則下歸屬於普通股股東淨虧損總額

(42,645,392)

(73,206,488)

調整:    

股權激勵費用    

10,129,541

18,679,658

可轉換可贖回優先股增加至可贖回價值    

248,113

28,553

非美國通用會計准則下的普通股股東淨虧損總額    

(32,267,738)

(54,498,277)

用於計算每股普通股淨損失的加權平均普通股股數：

—基本    

15,950,698

50,032,009

—稀釋後    

15,950,698

50,032,009

非美國通用會計准則下的每股普通股淨虧損 

—基本    

(2.02)

(1.09)

—稀釋後    

(2.02)

(1.09)

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標題：天演藥業公布2021年全年財務業績及公司進展

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