巴西，戈亞尼亞&阿根廷，布宜諾斯艾利斯——近日，微創腦科學有限公司（02172.HK，以下簡稱“微創腦科學™”）的子公司微創神通醫療科技（上海）有限公司（以下簡稱“神通醫療”）多款產品在國際市場取得新進展。其中，U-track顱內支撐導管系統（以下簡稱“U-track”）在巴西成功完成首批兩例臨牀植入。

U-track是微創腦科學™進入巴西市場的第四款產品，也是首個通路類產品，可爲當地神經介入手術患者提供高品質的血管通路產品選擇。

首例手術由Dr.Thiago Roriz 和 Dr. Marcelo Faria完成。患者術前診斷爲基底動脈近端嚴重狹窄，術者選用6F-115cm U-track輸送3.0×18mm APOLLO™顱內動脈支架系統（以下簡稱“APOLLO™”）至目標病變部位，順利撐开狹窄動脈，恢復血流。U-track出色的推送性及到位性給術者團隊留下深刻印象，同時，對於聯合應用U-track及APOLLO™高效治療顱內動脈狹窄，術者團隊也給予認可。

第二例手術由Dr. Bruno Parente及其團隊完成。患者術前診斷爲左側頸內動脈交通段動脈瘤，術中6F-115cm U-track順利到位，成功輔助釋放血流導向密網支架覆蓋動脈瘤。術者團隊對U-track的柔順性和支撐性表示滿意。

Dr. Bruno Parente是巴西聯邦區最大的醫院聯邦區基地醫院和其他幾家私立醫院的介入神經放射科主治醫師，兼任巴西神經疼痛協會和巴西放射學協會會員。作爲NUMEN可解脫栓塞彈簧圈及APOLLO™在巴西的首例術者，Dr. Bruno對微創腦科學™的產品有着充分的肯定與信任，此次又成爲U-track在巴西首批使用的術者。Dr. Bruno對微創腦科學™始終堅持輸出高品質產品給予了認可，並表示期待微創腦科學™能夠持續向全球提供更全面、更優質的腦卒中解決方案。

U-track擁有行業領先的超大內腔，可以兼容不同的術式，滿足多種系統器械的輸送。11段的過渡設計使導管兼顧近端的支撐性和遠端的柔順性，能夠輕松跨越迂曲血管，達到臨牀治療所需求的血管部位。頭端圓潤化處理，對血管損傷更小，術中更安全。U-track在支撐性、推送性、抗打折等全方面的優異性能，充分滿足臨牀對支撐導管的升級需求。

此外，神通醫療的NUMEN彈簧圈栓塞系統（以下簡稱“NUMEN”）和Numen FR解脫控制器（以下簡稱“Numen FR”）也於近日獲得了阿根廷ANMAT的注冊批准。NUMEN和Numen FR自2020年在中國獲批上市後，已先後獲得歐盟CE認證、美國FDA、韓國MFDS、巴西ANVISA及日本MHLW等5個海外國家和地區的上市批准，並在亞太地區、北美地區及歐洲地區11個海外國家實現臨牀植入，均獲得了當地醫生團隊的高度評價。

未來，微創腦科學™將繼續加強與海內外臨牀專家的深入合作，爲全球更多患者提供更加優質普惠的腦血管疾病全解醫療方案。

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