賽生藥業舉辦那西妥單抗(達佑澤)中國上市會 多方合力造福神經母細胞瘤患者
1年前

【中國,香港,2023年7月2日】賽生藥業控股有限公司(“賽生藥業”或“公司”,連同其附屬公司,統稱“集團”,股份代號:6600.HK)於2023年7月1日在北京成功舉辦“達佑澤中國上市會暨神經母細胞瘤免疫治療高峰論壇”。目前,那西妥單抗(人源化GD2單抗)在中國正式獲批後的首批處方已开出,爲中國高危神經母細胞瘤患者造福。

那西妥單抗(達佑澤)已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准與粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)聯合給藥,用於治療伴有骨或骨髓病變,對既往治療表現爲部分緩解、輕微緩解或疾病穩定的復發性或難治性高危神經母細胞瘤的兒童(1歲及以上)或成人患者。

本次上市會,兒童腫瘤診療領域的國內外頂尖專家匯聚一堂,共同見證這一重要時刻。首都醫科大學附屬北京兒童醫院倪鑫教授、王煥民教授和蘇雁教授、天津醫科大學腫瘤醫院趙強教授、復旦大學附屬兒科醫院董巋然教授、翟曉文教授和李凱教授以及中山大學腫瘤防治中心張翼鷟教授等通過线上线下相結合的方式出席會議,並圍繞高危神經母細胞瘤的診療現狀與挑战、前沿進展及免疫治療新選擇等話題展开深入探討。

賽生藥業總裁、首席執行官趙宏先生出席上市會並致辭:“以患者健康爲己任,提供國際品質的醫療產品及服務,是賽生藥業堅守的使命。在達佑澤之前,全球範圍內沒有人源化GD2單抗獲批用於治療神經母細胞瘤。得益於國家有關政策與規定,達佑澤此前已落地海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區、中國(天津)自由貿易試驗區,惠及國內急需用藥的患者。在多方攜手努力下,很高興迎來達佑澤正式在中國商業化上市,爲高危神經母細胞瘤的治療提供新的免疫治療手段,相信將爲更多患者帶來生命的希望。對賽生藥業而言,這既是一個重大的產品开發裏程碑,也是一個承載企業社會責任的新起點。未來,賽生藥業將持續推動更多高品質創新藥的开發及上市,有力踐行滿足未被滿足的醫療需求的莊重承諾。”

首都醫科大學附屬北京兒童醫院王煥民教授在會上表示,“神經母細胞瘤是嬰幼兒最常見的顱外實體腫瘤,其中高危患兒佔比超50%[1] 。即使經過化療、手術、放療、移植等綜合治療,高危神經母細胞瘤患兒的預後仍較差,長期生存率不足50%[2]。在免疫治療方面,GD2抗體藥物已被證明可以改善高危神經母細胞瘤患者預後。達佑澤的上市對於中國高危神經母細胞瘤患者而言是一大福音,期待達佑澤帶給患者更好的獲益。”

上市會當日還舉辦了“北京新陽光慈善基金會•神母關愛專項基金”(簡稱“新陽光神母關愛專項基金”)成立及捐贈儀式。“新陽光神母關愛專項基金”由賽生藥業和北京新陽光慈善基金會共同發起,旨在爲神經母細胞瘤患兒及其家庭提供經濟資助、科普教育、患者關愛、醫患交流等支持,爲相關醫護團隊提供醫學科普、繼續教育等服務。北京新陽光慈善基金會發起“神母關愛日”倡議,倡議將每年12月8日設立爲“神母關愛日”,呼籲社會各界提高對神經母細胞瘤的認識,給予神經母細胞瘤患者及其家庭更多關心與支持。這一倡議得到了以趙強教授、王煥民教授、張翼鷟教授爲代表的多位兒童腫瘤專家,以及北京潤保芳德公益基金會、深圳市拾玉兒童公益基金會等公益組織的共同支持。

爲緩解患者醫療負擔,賽生藥業積極與社會各方探討支持建設多層次支付保障體系,進一步提升創新藥物的可及性。目前,達佑澤已被納入甘肅“隴惠保”、安徽“皖惠保”、成都“惠蓉保”、廈門“惠廈保”、深圳“鵬城保”以及湖州、嘉興、臨沂、瀘州等多地惠民保。


關於賽生藥業控股有限公司 

賽生藥業控股有限公司(港交所上市公司,股份代號6600)是一家專注於腫瘤及重症感染疾病治療領域並擁有產品开發和商業化集成平台的國際生物制藥公司。以創新引領轉型,公司已建立起了具有差異化優勢的產品組合,包括多款First-in-class與Best-in-class潛質產品。秉懷“給生命以希望”的初心,賽生藥業堅持以患者健康爲己任,不斷踐行提供國際品質的醫療產品及服務的使命,造福廣大患者。


參考資料: 

[1] Su Y, et al. Treatment and outcomes of 1041 pediatric patients with neuroblastoma who received multidisciplinary care in China. Pediatr Investig, 2020, 4(3): 157-167.

[2] Pinto NR, et al. Advances in Risk Classification and Treatment Strategies for Neuroblastoma. J Clin Oncol. 2015; 33(27): 3008-3017.

$賽生藥業(HK|06600)$

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