和譽-B(02256)：新一代EGFR Exon20ins抑制劑ABSK112臨牀試驗申請獲FDA批准
1年前
和譽-B(02256)：新一代EGFR Exon20ins抑制劑ABSK112臨牀試驗申請獲FDA批准
和譽-B(02256)發布公告，該公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司宣布，其自主研發的新一代EGFR Exon20ins抑制劑ABSK112臨牀試驗獲得美國食品藥品管理局(FDA)臨牀研究許可，即將开展針對非小細胞肺癌 (NSCLC)的國際首次人體I期臨牀試驗。
ABSK112是一款具有優異活性、選擇性、和入腦特性的新一代EGFR Exon20ins 口服抑制劑。相較於此前已上市或已進入臨牀試驗的EGFR Exon20ins抑制劑， ABSK112在臨牀前研究中展現出更優的入腦特性、針對野生型EGFR的更優選擇性、以及更廣泛的Exon20ins突變覆蓋譜，並在多種EGFR Exon20ins突變的小鼠腫瘤模型中表現出極佳的體內藥效，具備了在臨牀上獲得更好安全窗和藥效並成爲新一代同類最佳藥物的潛力。
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