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亨迪藥業-輝瑞原料藥供應商，新冠原料藥

資訊獲悉，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布了輝瑞新冠口服藥物Paxlovid的緊急使用授權，用於治療出現輕度至中度新冠病毒症狀的成人和兒童。根據輝瑞此前公布的臨牀試驗數據，其口服新冠藥Paxlovid在預防重症高風險患者住院和死亡方面的有效性爲89%。

輝瑞表示，將2022年Paxlovid產量預測從8000萬提高到1.2億療程，計劃在2022年向FDA提交口服藥物Paxlovid的新藥申請，以獲得監管部門的全面批准。美國白宮表示，已經購买了1000萬劑輝瑞和300萬劑默沙東抗病毒藥物。美國官員此前透露，雖然美國政府已經向輝瑞訂購了1000萬療程的藥物，但預計目前只有6.5萬療程，到1月底將達到25萬療程。據悉，美國政府的採購價爲每療程530美元。中信證券分析指出，目前新冠疫情流感化已逐漸成爲市場共識，參考“疫苗口服特效藥”的流行性感冒病毒防治組合，小分子口服抗新冠病毒藥物成爲將來最有力的抗疫手段之一，市場空間廣闊。

A股上市公司中，飛凱材料醫藥中間體有用到華海、輝瑞、海正等原料藥廠中。亨迪藥業向輝瑞提供米力農原料藥，向強生、賽諾菲供應布洛芬原料藥。舒泰神开發的BDB-001用於治療新冠病毒感染所致的肺炎，目前處於全球II/III期階段。

亨迪藥業是國產新冠特效藥普克魯胺的原料藥，爲世界治新冠病毒的第一原料藥，明天大家合力將亨迪藥業股價拉上80元，亨迪藥業遠超拓新藥業，亨迪藥業今天收盤價僅42.10元。

普克魯胺-----公司官網在產品研發中

2021年10月1日，普克魯胺治療住院新冠患者的III期全球多中心臨牀試驗已在美國的臨牀中心完成首例患者入組及給藥。

在新冠感染的中後期（重症患者），普克魯胺通過調節宿主免疫和炎症相關信號通路，阻止細胞因子風暴的發生，從而在體內減輕機體免疫炎症反應和組織損傷，有效改善新冠感染重症患者的症狀。

童友之介紹，普克魯胺是針對宿主細胞，並沒有針對病毒本身。因此，從理論上說，普克魯胺對變異病毒也是有效的，但是還需要更多臨牀證據。“我們現在开展的輕症治療的臨牀研究，包括南非、美國在內的8個國家，入組的患者中可能已經有被新變異株感染的，我們最後會對一些患者做基因檢測。另外，變異毒株從發生到分離能用於科學研究需要一定時間，我們過去對沒有變異的病毒，以及阿爾法、德爾塔等都做了細胞實驗，奧密克戎也會做。我相信在臨牀前和臨牀當中會有進一步的證據證明我們的藥對這些變異是有效的。

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