令人聞風喪膽的放射性核素,在藥企手中有可能是印鈔機。
大藥廠諾華手中的抗腫瘤藥物Pluvicto,就是這樣一款核藥產品。
2022年3月,Pluvicto獲得FDA批准,用於PSMA陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌三线治療,成爲了全球首款靶向PSMA的放射性配體療法。
今年一季度,在供應極度緊張的情況下,Pluvicto銷售額仍然達到了2.11億美元,同比增長18%,超出華爾街11%的預期。
二季度,Pluvicto繼續放量,銷售額爲2.4億美元。這也使得,上半年Pluvicto銷售總額達到4.5億美元。不出意外,Pluvicto今年的銷售額將超過10億美金,由此躋身重磅炸彈行列。
隨着諾華Pluvicto的成功,加上國家政策的支持,相信國內也將有更多玩家加入核藥的研發。所有入局者在憧憬廣闊前景的同時,還要面臨一個靈魂拷問:
Pluvicto爲什么會成功?這種成功又是否可以復制呢?
/ 01 / 一個成功的組合
核素即放射性同位素,也就是可以產生、或放射线的金屬或非金屬元素。這些核素可以發生衰變產生放射性射线,破壞細胞的染色體,使細胞停止生長,從而消滅增殖的癌細胞。
當然,核素要想在體內發揮作用並不容易。Pluvicto的成功,與其成功的組合密切相關。
Pluvicto由將靶向化合物(配體)與治療性放射性同位素(放射性粒子)相結合組成,結構類似於ADC藥物。
具體來說,Pluvicto的配體爲PSMA(前列腺特異性膜抗原)靶點。
PSMA在超過80%的前列腺癌患者中高度表達,這使得Pluvicto具有較高的選擇性,能夠大力打擊前列腺癌細胞的同時,對周圍健康細胞的損害較小。
Pluvicto組合中的放射性粒子核素Lu-177,也是天賦異稟。
一方面,核素Lu-177具有能量高、射程短的優點,在有效殺傷病變組織的同時,不會對非目標器官或者是接觸患者的人造成傷害;
另一方面,Lu-177還具有良好的化學特性,穩定性較好、不易揮發等優點,讓其擁有較好的成藥性。
這也使得,Pluvicto最終不負衆望。在Ⅲ期臨牀試驗中,針對mCRPC(去勢抵抗性前列腺癌)患者,使用Pluvicto+標准療法的中位總生存期爲15.3個月,使用標准療法的對照組爲11.3個月,中位總生存期延長4個月;客觀緩解率方面Pluvicto+標准療法爲30%,對照組爲2%。
得益於此,Pluvicto上市後开始放量,逐步邁向重磅炸彈行列。
/ 02 / 一個合適的生存空間
當然,Pluvicto的成功,更在於選擇了一個合適的生存空間。
其選擇的前列腺癌,是美國男性最大的癌種之一。2023年,美國大約新發病人數達28.83萬人。
注意,這只是新增患者。如果計算存量患者規模,美國這一群體達到334萬人。
因此,雖然Pluvicto針對的mCRPC,是前列腺癌疾病發展的終末階段。前列腺癌的生長和進展都依賴雄激素,所以目前前列腺癌的治療,主要是通過雄激素剝奪療法,阻斷體內雄激素(酮)的供應。
然而,對一部分患者來說,即便經過雄激素剝奪療法治療後,患者體內酮水平已經很低,但腫瘤卻仍在不斷進展,成爲轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC),癌細胞擴散至前列腺以外。
即便是末线,mCRPC依然擁有較大的患者群體規模。有數據統計,在所有前列腺癌患者中該群體佔比大約爲8%,對應超20萬患者。
而Pluvicto針對的mCRPC適應症,又有着急切的臨牀需求。由於治療選擇有限,mCRPC患者生存率不高,5年生存率在30%左右。
也正因此,Pluvicto雖然臨牀獲益情況相對有限,但它的出現,依然爲這些患者帶來延長生命周期的可能,獲得了市場的認可。
今年衝擊10億美金銷售額,根據諾華預計,順利解決產能問題後,2024年以後每年至少供應25萬劑Pluvicto,銷售峰值將達到20億美元。
諾華之所以對Pluvicto樂觀,還有更重要的一點原因是,其在mCRPC適應症領域被顛覆的難度較大。
mCRPC領域之所以治療手段有限,核心在於研發不易。由於具有較低的腫瘤突變負荷+冷腫瘤屬性等諸多原因導致,免疫療法針對mCRPC就有心無力。哪怕是PD-1抑制劑中的王者K藥,面對前列腺癌也是四战四敗。
基於良好的競爭格局,諾華對Pluvicto充滿信心。
/ 03 / 產能、產能、產能
當然,要想兌現樂觀預期,Pluvicto需要首先解決產能問題。
Pluvicto上市後,最大的問題就是產能短缺,長時間處於供不應求,諾華甚至暫停了新患者啓動工作。
這與核藥的特點有關。與普通的藥物可以長時間保存不同,核素半衰期非常短。
所謂核素半衰期,是指放射性核素“威力”減少一半所需要的時間。這意味着,核素半衰期越短,藥物越容易失去療效。
具體有多短呢?有的核素半衰期僅幾十分鐘。就拿現在臨牀試驗中常用的放射性核素來說,Y-90半衰期2.7天、Bi-213半衰期45.6分鐘。Pluvicto選擇的Lu-177半衰期稍長,但也僅有6.7天。
這就使得,Pluvicto無法提前量產和長距離運輸。這也對藥企提出了更高的要求,不僅要能夠生產核藥,還要保證能夠及時配送。
自從2022年3月Pluvicto被FDA批准上市以來,諾華一直通過位於意大利的生產基地供應這種放射療法。這也造成了Pluvicto的緊缺。
也正因此,諾華一直在推進Pluvicto美國本土化生產的工作。今年4月21日,諾華宣布,FDA已批准諾華位於新澤西州米爾本的工廠生產放射性配體療法Pluvicto,供美國商業使用。
產能問題逐步得到解決,諾華關於Pluvicto20億美元的銷售預期也由此而來。
這也直接說明了,核藥放量需要極爲強大的產業化能力作爲支撐。
/ 04 / 總結
Pluvicto的成功,不是偶然,也必然難以輕易復制。回到國內來說,核藥的爆發還受到更多因素影響。
例如,核素的來源就難倒了不少英雄漢。
目前來看,我國的核素還無法自給自足。有數據顯示,近年來我國自主生產的I-131、Sr-89僅能滿足國內20%的需求,Lu-177僅能滿足國內5%的需求,其他常用堆照醫用同位素全部依賴進口。
而在我國,藥物進入臨牀使用時還需要醫療機構具有相關資質。2019年時,我國有770個核醫學科开展核素治療工作,但核素治療病牀僅有2544張。這遠無法滿足患者的需求,即便藥物的產能跟上,患者找不到指定機構用藥也是個大問題。
總的來說,包括恆瑞醫藥、中國同福等在內的國內藥企,要想在核藥領域實現Pluvicto式成功並不容易。當然,事在人爲,隨着監管層面的支持力度越來越大,未來也會湧現出越來越多的重磅選手。
本文作者可以追加內容哦 !
鄭重聲明:本文版權歸原作者所有,轉載文章僅為傳播信息之目的,不構成任何投資建議,如有侵權行為,請第一時間聯絡我們修改或刪除,多謝。
標題:一款核藥爆品的誕生,Pluvicto崛起啓示錄
地址:https://www.breakthing.com/post/81844.html