盈利問題，如同達摩克利斯之劍般懸掛在每一家biotech的頭頂。 放眼國內市場，所有的公司都在爲此努力，开源節流、降本增效，甚至有的公司开展全員BD、砍管线、轉型CDMO。 殘酷的是，大多數biot...

呋喹替尼被“勸退”了。 8月30日，和黃醫藥發布公告表示，主動撤回了呋喹替尼二线胃癌適應症的上市申請。 理由是，在與國家藥監局藥品審評中心（CDE）和其外部委員會成員溝通後，明確了當前公司提交的數據...

每一個行業，總有同一個常見的奇怪現象：一旦進入低谷，市場參與者總會進行集體反思，創新藥行業也不例外。 過去幾年，市場开始對"me too"藥物策略的弊端進行反思，對盲目follow策略的原罪進行審視...

分子膠被視爲不可成藥靶點的救贖，也成了萬春醫藥的新希望。 今年3月份，萬春醫藥的股價“起死回生”，月漲幅超過168%。核心原因在於，其子公司Seed Therapeutics分子膠項目帶來的想象空間...

中國目前有超過1.3億慢性腎髒病患者，其中接近100萬人需要接受透析治療。這一患者群體的數量，可能仍以每年10%-20%的速度快速增長。 然而，在國內腎透析業務領域，雖然出現佔據絕對主導地位的巨頭公...

爲什么注重技術研發？《長期主義》作者高德威，在書中提到： 我們當時已經陷入一種“下降螺旋”，缺乏足夠的新產品驅動銷售，現有產品线則出現老化，於是我們的營收出現下降。爲了促進產品开發，我們每年都在不斷...

DS-8201引爆ADC後，整個賽道熱度不斷升溫，海內外藥企都在跑步入局。 目前，全球已有15款ADC藥物獲批上市，還有400多款ADC藥物處於不同研發階段。這幾年，隨着獲批數量不斷增加，新玩家的不...

醫美市場，合規產品與水貨的鬥爭，從未停止。爆火的司美格魯肽更是不例外。 8月10日，諾和諾德發布的上半年財報，讓我們見識到大象起舞的同時，也窺探到了國內GLP-1藥物的極大需求。 今年上半年，諾和諾...

多發性骨髓瘤領域的新療法越來越多。 8月14日，輝瑞宣布，其靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的癌症免疫療法Elrexfio獲得美國FDA的加速批准，用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤患者。 在國內上市後...

資本寒冬、醫藥反腐……各種因素驅使中國創新藥行業不斷進化，新战役开始打響： ADC、雙抗、專科賽道布局等不同專長、特點的創新藥企开始邁過蟄伏期，相繼上岸。一個新的時代，就此拉开序幕。 大浪淘沙過後，...

這，或許是全球醫藥行業2023年最大的“懸念”之一。 原本，大家都認爲，修美樂日薄西山，表現強勁的K藥將會取而代之。的確，K藥上半年的表現也沒有讓人失望，銷售額一舉突破120億美元大關，下半年超越修...

藥企如何確保在特定的疾病領域建立優勢？ 對此，強生給出的答案是：通過壟斷式布局，讓別人無路可走。 日前，強生宣布，CD3/GPRC5D雙抗Talvey獲得FDA加速批准上市，用於5线治療多發性骨髓瘤...

越來越多的國內藥企，走向全球。 8月7日，亞盛醫藥發布公告表示，APG-2575針對過往接受過治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤 (CLL/SLL)患者的全球註冊3期臨牀試驗獲批 而在8月6...

一家biotech想要成功，除了必須要有核心技術，還需要什么能力？“搞錢”的能力，這也是成功的biotech必不可少的。 畢竟，創新藥物與疫苗的研發不能用愛發電，需要資本與市場拿出真金白銀來長期支持...

令人聞風喪膽的放射性核素，在藥企手中有可能是印鈔機。 大藥廠諾華手中的抗腫瘤藥物Pluvicto，就是這樣一款核藥產品。 2022年3月，Pluvicto獲得FDA批准，用於PSMA陽性轉移性去勢抵...