據公开資料顯示，長風藥業股份有限公司（下稱“長風藥業”）科創板IPO申請已於2023年6月9日上交所正式受理。公司以开發高質量的呼吸系統治療產品爲使命，在哮喘、COPD、過敏性鼻炎等多個臨牀需求大的治療領域構建了豐富的吸入制劑研發管线。

根據弗若斯特沙利文分析報告，慢性呼吸疾病患者在2021年超1.7億人，預計到2030年，慢性呼吸疾病患病人數將達到1.9億人。雖然吸入制劑在國際上已被廣泛使用，也已被國家列爲國家基藥，但是基層配備不足、居民主要使用意識不足、治療規範性不夠完善都導致慢性呼吸疾病患者未能得到有效的治療。

隨着我國老齡化加劇，以及城市化進程加快，呼吸道疾病發病率呈上升趨勢，吸入給藥憑借起效快、副作用少等優勢，市場正在快速崛起，國內的吸入制劑產品市場前景廣闊。

目前，長風藥業擁有主要在研產品12個，其他在研產品19個。其中，公司主要在研產品吸入用阿福特羅霧化溶液已在美國申報上市、在中國申報臨牀，吸入用硫酸特布他林溶液已在中國申報上市，預計將於2023年獲批；擬於美國申報上市的糠酸莫米松鼻噴霧劑正處於PK-BE試驗階段，預計將於 2025 年獲批；沙美特羅替卡松吸入氣霧劑正處於臨牀試驗階段，預計將於2026年獲批；格隆溴銨粉霧劑已獲得臨牀批件，預計將於2027年獲批。

作爲一家創新驅動型藥企，長風藥業以提高人類的生命質量和健康水平爲己任，以开發高質量的呼吸系統用藥爲目標，致力於研發、生產和銷售具有安全、有效、惠及大衆的各類吸入制劑藥物。長風藥業多年來持續加大研發投入，根據市場需求不斷开發新的產品，保持公司產品結構的動態調整和持續優化，實現了吸入制劑產品市場競爭力和公司盈利能力的穩步提升。

同時，長風藥業已建立符合國際質量標准的質量管理體系，覆蓋從項目研發到物料管理、產品生產、質量控制、產品供應鏈管理以及產品上市後跟蹤的全生命周期，爲公司產品在全球多個地區的商業化奠定扎實基礎。整體來看，公司具備吸入制劑藥品全過程研發能力和經驗，研發成果轉化具有技術可行性。公司將不斷發揮自身在吸入制劑領域的優勢，深耕吸入制劑及呼吸系統用藥領域，持續加大研發投入，通過自主研發、外部引入等多種方式持續擴展在其他疾病領域的布局，不斷豐富自身產品线。

招股書顯示，此次長風藥業擬科創板塊IPO募集資金主要是投向新建生產吸入制劑等項目、藥物研發項目、吸入制劑研發實驗室建設項目等，不僅將進一步提升公司研發實力，加快主要在研產品的研發進程，還可滿足公司未來多個產品規模化生產的需求，助力公司實現長期可持續發展、經營規模不斷擴大的战略目標。

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標題：以开發高質量呼吸系統用藥爲目標 持續豐富產品线 長風藥業闖關科創板

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