8月17日消息，據Seagen(SGEN.US)公告顯示，人表皮生長因子受體2(HER2)靶向療法Tukysa(tucatinib)與HER2靶向抗體偶聯藥物Kadcyla聯用，在3期臨牀試驗HER2CLIMB-02中達到了無進展生存期的主要終點。試驗中的患者患有不可切除的局部晚期或轉移性HER2陽性乳腺癌，並且之前接受過紫杉烷和曲妥珠單抗治療。此次臨牀試驗的HER2陽性乳腺癌約佔乳腺癌患者總數的1/5，這些腫瘤過度表達的HER2蛋白會促進癌細胞的生長。高達50%的轉移性HER2陽性乳腺癌女性患者最終會發生腦轉移。

據悉，Tukysa是一種口服酪氨酸激酶抑制劑，對HER2具有高度特異性，但對同屬人表皮生長因子受體家族的EGFR沒有明顯抑制作用。它已經獲得FDA批准，與曲妥珠單抗和卡培他濱聯用，用於治療手術無法切除或轉移性經治晚期HER2陽性乳腺癌成人患者；以及與HER2單克隆抗體trastuzumab聯用，治療RAS野生型，HER2陽性無法切除或轉移性結直腸癌患者。

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標題：Seagen(SGEN.US)雙重HER2靶向療法組合達到3期臨牀終點

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