近日，花旗給予健世科技-B(09877)目標價40港元。花旗指出，健世科技管理層預計，健世科技自主研發的LuX-Valve經導管三尖瓣置換產品將於2023年第四季度獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准。而LuX-Valve Plus經頸靜脈三尖瓣置換產品的驗證性臨牀試驗已經完成，健世科技計劃在2023年9月向NMPA提交注冊申請，預計將在2024年上半年獲得批准。在海外，LuX-Valve Plus正在歐盟進行注冊臨牀試驗，在美國正在進行早期可行性研究(EFS)。健世科技管理層預計LuX-Valve Plus將於2025年上半年在歐盟上市，2026年下半年在美國上市。2023年8月，健世科技成功完成了香港首個使用LuX-Valve Plus的按服務收費的同情使用治療。
對於其他業務更新，花旗指出，該公司計劃在2023年9月向NMPA提交Ken-Valve的注冊申請，並預計在2024年下半年獲得批准。對於KenFlex，該公司正在啓動可行性臨牀試驗，並計劃在2023年第四季度進行確證性臨牀試驗。其次，JensClip正在進行確證性臨牀試驗，管理層預計在2025年下半年獲得NMPA批准。
而關於商業化目標，花旗指出，該公司的商業團隊由60多名成員組成，包括市場准入、銷售和醫療事務職能。健世科技的目標是在2023/24/25年分別培養15-20/30-50/50-80名帶教術者，30/50/120名獨立術者，覆蓋NA/50/150家醫院。基於以上，健世科技在2023/24/25年的銷量目標分別爲200/2000/5700。管理層亦預計，到2024年，年產能將從目前的4000-5000套擴大到10000套。
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