港股未見回暖，但部分基金越跌越买。

據港交所數據，貝萊德於9月6日至9月26日期間增持復星醫藥，持股比例由4.86%增至6.04%。按平均股價20.447港元估算，貝萊德增持涉資約1.33億港元。

與此同時，包括中國生物制藥、京東健康等公司也在相繼回購股票，這是否意味着醫藥行業的底部臨近了？

中國創新藥出海再傳喜報。9月29日，先聲藥業宣布和歐洲老牌藥企Almirall達成合作。

Almirall將以1500萬美元首付款最多4.92億美元的裏程碑款，獲得先聲藥業自身免疫治療藥物IL-2融合蛋白SIM0278，除大中華以外地區的开發和商業化獨家權利。

這也是目前國內自身免疫領域臨牀前項目對海外授權最高紀錄。

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

PS：每個工作日晚上，「氨基觀察」每日“藥”聞，准時更新，帶你追蹤醫藥市場熱點。

/ 01 /行業速遞

1) 金迪克核心技術人員楊駿宇離職

9月29日，金迪克發布公告，公司核心技術人員楊駿宇近日因個人原因申請辭去相關職務並辦理完成離職手續。離職後，楊駿宇不再擔任公司任何職務。

2) 近岸蛋白科創板上市首日破發28.89%

9月29日，近岸蛋白在科創板上市，截至收盤，近岸蛋白股價跌28.89%，總市值52.99億元。

3) 先聲藥業與Almirall就IL-2項目達成5億美元交易

9月29日，先聲藥業宣布，Almirall 公司以1500萬美元首付款最高4.92億元裏程碑款，獲得先聲藥業自身免疫候選藥物IL-2突變融合蛋白SIM0278，除大中華以外地區的开發和商業化獨家權利。

4) 康希諾擬參設擬參設合夥企業天津千汐

9月29日，康希諾發布公告，爲推動公司在生物醫藥產業的布局，擬作爲有限合夥人以自有資金出資人民幣 200 萬元，與其他方共同出資設立天津千汐投資管理合夥企業。

5) 京東健康耗資1723.04萬港元回購40.9萬股

9月29日，京東健康發布公告，今日耗資1723.04萬港元回購40.9萬股。

6) 貝萊德近20天增持復星醫藥，持股比例由4.86%增至6.04%

9月29日，據港交所數據，貝萊德於9月6日至9月26日期間增持復星醫藥，持股比例由4.86%增至6.04%，持股量由2682萬股增加至3331萬股。

/ 02 /產品跟蹤

1) 愛博醫藥ABP1011T片獲批臨牀

9月29日，據CDE官網，愛博醫藥ABP1011T片獲批臨牀，擬用於治療晚期惡性實體瘤，包括結直腸癌、膀胱癌、胃癌（包括胃食管結合部腺癌）和胰腺癌等。

2) 健信生物注射用LB4330獲批臨牀

9月29日，據CDE官網，健信生物注射用LB4330獲批臨牀，擬擬用於治療晚期惡性實體瘤。

3) 康方生物AK119注射液獲批臨牀

9月29日，據CDE官網，康方生物CD73單抗AK119注射液獲批臨牀，擬用於聯合AK112治療晚期實體瘤。

4) 康方生物AK112注射液獲批臨牀

9月29日，據CDE官網，康方生物PD-1/VEGF雙抗AK112注射液獲批臨牀，擬用於聯合AK119治療晚期實體瘤。

5) 再鼎醫藥BLU-701片獲批臨牀

9月29日，據CDE官網，再鼎醫藥口服EGFR酪氨酸激酶抑制劑BLU-701片獲批臨牀，擬用於治療具有表皮生長因子受體突變的轉移性突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，包括C797X介導的獲得性耐藥突變。

6) 勁方藥業GFH312片獲批臨牀

9月29日，據CDE官網，勁方藥業R1PK1抑制劑GFH312 片獲批臨牀，擬用於治療類風溼性關節炎。

7) 誼衆藥業注射用紫杉醇聚合物膠束

9月29日，據CDE官網，誼衆藥業注射用紫杉醇聚合物膠束獲批臨牀，擬用於HER2陰性轉移性乳腺癌。

8) 揚子江藥業YZJT-1705注射液獲批臨牀

9月29日，據CDE官網，揚子江藥業YZJT-1705注射液獲批臨牀，擬用於術後鎮痛。

9) 應世生物IN10018片獲批臨牀

9月29日，據CDE官網，應世生物FAK抑制劑IN10018片獲批臨牀，擬用於治療早期乳腺癌

10) 復宏漢霖 HLX07在美國獲批臨牀

9月29日，復宏漢霖發布公告，抗EGFR單抗HLX07在美國獲批臨牀，擬用於治療局部晚期或轉移性皮膚鱗狀細胞癌。

11) 樂普生物PD-1新適應症獲批上市

9月29日，樂普生物發布公告，PD-1普特利單抗新適應症獲NMPA附條件批准上市，擬用於治療既往接受全身系統治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤。

12) 樂普生物MRG003獲得突破性治療藥物認定

9月29日，樂普生物發布公告，靶向EGFR的ADC藥物MRG003獲得突破性治療藥物認定，適應症爲治療復發性或轉移性鼻咽癌。

13) 長春高新注射用人生長激素增加適應症補充申請獲得批准

9月29日，長春高新發布公告，控股子公司的注射用人生長激素用於因小於胎齡兒所引起的兒童身材矮小（2歲時未實現追趕生長）的新適應症申請獲批。

/ 03 /海外要聞

1) 新加坡批准輝瑞新冠疫苗用於6個月到4歲兒童

9月29日，新加坡衛生科學局批准輝瑞新冠疫苗Comirnaty用於6個月至4歲兒童。

2) FDA批准賽諾菲Dupixent治療結節性癢疹成人患者的新適應症

9月28日，再生元和賽諾菲聯合宣布，美國FDA已批准Dupixent用於結節性癢疹成人患者的治療，這也是美國首個專門適用於治療結節性癢疹的藥物。

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