延遲的醫保談判來了。據人民日報報道，2022年國家醫保現場談判將於1月5日开啓。

本次醫保談判中，包括康方生物的雙抗療法、藥明巨諾的CAR-T療法、輝瑞新冠口服等多款明星產品在列。

這些明星產品最終的定價將會是多少？此次醫保談判，又是否會重現去年的“靈魂砍價”場景？我們拭目以待。

在券商、地產公司之後，醫藥公司也希望配股融資。

1月4日，海吉亞醫療發布公告，公司擬配售1480萬股，配售價爲每股配售股份53.50港元，較1月3日收市價每股58.65港元折讓約8.78%。

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 /行業速遞

1) 海吉亞醫療擬配售1480萬股，淨籌7.9億港元

1月4日，海吉亞醫療發布公告，公司擬配售1480萬股，配售價爲每股配售股份53.50港元，較1月3日收市價每股58.65港元折讓約8.78%。

2) 惠升生物完成A+輪融資，投後估值55.8億元

1月3日，四環醫藥發布公告，子公司惠升生物完成5.8億元A+輪融資，投前估值50億元，投後估值55.8億元。

3) 輝瑞新冠口服藥進入上海黃浦社區衛生服務中心 

1月4日，據“上海黃浦”微信公衆號消息，黃浦區已陸續向社區衛生服務中心調撥輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋片利托那韋片。

4) 北海康成獲得治療SMA的第二代基因療法全球獨家授權

1月4日，北海康成發布公告，已從馬薩諸塞州立大學醫學院獲得开發、生產和商業化治療嵴髓性肌萎縮症 ( SMA ) 的新型第二代基因療法的全球獨家授權。 

5) Rafael G. Amado博士擔任再鼎醫藥總裁和全球腫瘤研發負責人

1月3日，再鼎醫藥宣布，任命Rafael G. Amado博士爲總裁、全球腫瘤研發負責人，自2022年12月30日生效。此前，Rafael G. Amado曾擔任Allogene研發負責人兼首席醫學官。

6) 雲頂新耀重點發展腎病領域和mRNA平台產品組合

1月4日，雲頂新耀發布其未來兩年及以後的战略規劃，公司將進一步轉型成爲一家綜合性生物制藥公司，腎病和mRNA平台產品組合將成爲雲頂新耀的重點發展領域。

7) 君實生物獲綠地金融及其一致行動人舉牌 

1月4日，君實生物發布公告，股東上海加財、Greenland增持公司股份，增持後上海加財、Greenland及其一致行動人綠地金融合計持有公司5138.64萬H股股份，佔公司總股本5.23%。

8) 醫保談判將於1月5日开啓

1月4日，據人民日報報道，2022年國家醫保現場談判將於1月5日开啓。

/ 02 /產品跟蹤

1) 同路生物人纖維蛋白原獲批臨牀

1月4日，據CDE官網，同路生物人纖維蛋白原獲批臨牀，擬用於治療先天性纖維蛋白原減少或缺乏症及獲得性纖維蛋白原減少症。

2) 康愛瑞浩生物自體淋巴細胞注射液獲批臨牀

1月4日，據CDE官網，康愛瑞浩生物自體淋巴細胞注射液獲批臨牀，擬用於肝細胞癌根治術後伴高復發風險人群的輔助治療。

3) 天境生物注射用奧拉奇西普獲批臨牀

1月4日，據CDE官網，天境生物紅細胞成熟劑注射用奧拉奇西普獲批臨牀，擬用於开展治療潰瘍性結腸炎（UC）的研究。

4) 滬雲新藥HY1770乳膏獲批臨牀

1月4日，據CDE官網，滬雲新藥HY1770乳膏獲批臨牀，擬用於开展治療特應性皮炎局部治療的研究。

5) 丹諾醫藥注射用TNP-2092獲批臨牀

1月4日，據CDE官網，丹諾醫藥多靶點偶聯分子注射用TNP-2092獲批臨牀，擬用於开展治療人工關節感染的研究。

6) 艾迪藥業艾諾米替片獲批上市

1月4日，艾迪藥業發布公告，艾諾韋林、拉米夫定和富馬酸替諾福韋二吡呋酯組成的復方制劑艾諾米替片獲批上市，用於治療成人HIV-1感染初治患者。

7) 海思科藥HSK40118片新藥申請獲受理

1月4日，海思科發布公告，EGFR-PROTAC小分子抗腫瘤藥物HSK40118片新藥申請獲得受理，擬用於治療EGFR突變的晚期非小細胞肺癌。

8) 首藥控股SY-5007开展關鍵性臨牀試驗

1月4日，首藥控股發布公告，將迅速啓動選擇性RET抑制劑SY-5007，針對經過標准治療後的RET陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的關鍵性II期臨牀試驗。

9) 和黃醫藥索樂匹尼布中國III期完成患者入組

1月3日，和黃醫藥發布公告，SYK抑制劑索樂匹尼布，在中國开展的治療成人原發免疫性血小板減少症的關鍵性Ⅲ期臨牀試驗，完成所有患者入組。

10) 石藥集團SYH2045獲批臨牀

1月4日，石藥集團發布公告， 高選擇性PRMT5抑制劑SYH2045獲批臨牀，擬用於治療晚期惡性腫瘤。

11) 創勝集團TST003獲批臨牀

1月4日，創勝集團發布公告，靶向Gremlin1抗體TST003獲CDE批准臨牀。

12) 濟民可信JYB1907在美國獲批臨牀

1月4日，濟民可信發布公告，GARP/TGF-1單抗注射用JYB1907在美國獲批臨牀，擬用於治療局部晚期或轉移性實體瘤。

13) 普方生物PRO1184已完成首例受試者給藥

1月3日，普方生物發布公告，靶向FR的ADC藥物PRO1184已完成臨牀一期試驗的首例受試者給藥。

14) 普方生物PRO1160在美國獲批臨牀

1月3日，普方生物發布公告，靶向CD70的ADC藥物PRO1160在美國獲批臨牀。

/ 03 /海外要聞

1) Jasper Therapeutics CD117單抗1/2期臨牀數據積極

1月3日，Jasper Therapeutics發布公告，CD117單抗briquilimab，治療鐮狀細胞病（SCD）和-地中海貧血的患者的1/2期臨牀數據積極。

2) 吉利德從EVOQ Therapeutics引進NanoDisc技術

1月3日，吉利德發布公告，從EVOQ Therapeutics引進NanoDisc技術，用來开發治療系統性紅斑狼瘡和類風關等自身免疫性疾病的創新療法。

3) Chemomab Therapeutics CCL24單抗2期臨牀數據積極

1月3日，Chemomab Therapeutics發布公告，CCL24單抗在治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的2a期臨牀試驗數據積極。

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