國產基因測序儀的成本也在不斷下降。

2月7日，在AGBT上，華大智造發布超高通量測序儀DNBSEQ-T202。該產品每年可完成高達5萬例人全基因組測序，單例成本低於100美元。

港股18A企業配售潮愈演愈烈。

2月8日，基石藥業發布公告表示，通過配售方式融資約3.93億港幣，配售價格爲4.633港幣。

摩根大通在“拋售” 康龍化成。

據港交所數據，自2月1日以來，摩根大通持股比例由16.03%降至14.87%；所持股份減少約234萬股至2990萬股。

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 /市場速遞

1）四環醫藥與君實生物就VV116生產供應達成合作

2月8日，四環醫藥發布公告表示，旗下子公司吉林四環與旺實生物就新冠軍口服藥氫溴酸氘瑞米德韋片的生產供應達成合作。

2）基石藥業配股融資3.93億港幣

2月8日，基石藥業發布公告表示，通過配售方式融資約3.93億港幣，配售價格爲4.633港幣。

3) 摩根大通減持234萬股康龍化成H股

2月8日，據港交所數據，摩根大通於2月3日減持康龍化成H股。自2月1日以來，摩根大通持股比例由16.03%降至14.87%；所持股份減少約234萬股至2990萬股。

4）華領醫藥收到拜耳兩項裏程碑付款

2月7日，華領醫藥發布公告表示，由於葡萄糖激酶激活劑（GKA）多格列艾汀獲批單藥治療、聯合二甲雙胍治療糖尿病兩項進展，收到拜耳支付的合共4億元裏程碑金額。

/ 02 /醫藥動態

1）仁合益康吸入用格隆溴銨溶液獲批臨牀

2月8日，據CDE官網，仁合益康吸入用格隆溴銨溶液獲批臨牀，擬开展用於成人慢性阻塞性肺疾病患者維持性支氣管擴張治療的研究。

2）迪哲醫藥舒沃替尼片上市申請擬優先評審

2月8日，據CDE官網，迪哲醫藥舒沃替尼片上市申請擬優先評審，適應症爲治療既往經含鉑化療治療時或治療後出現疾病進展，或不耐受含鉑化療，並且經檢測確認存在表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人患者。

3）威尚生物ATM抑制劑獲FDA孤兒藥資格

2月8日，威尚生物宣布， ATM抑制劑WSD0628用於治療惡性神經膠質瘤的適應症，獲FDA孤兒藥資格。

4）創響生物長效IL-36R抗體在美國獲批臨牀

2月8日，創響生物宣布，長效IL-36R抗體IMG-008的1期臨牀試驗申請，獲美國FDA批准。

5）遠大醫藥STC3141膿毒症的Ib期臨牀試驗完成全部患者入組給藥

2月8日，遠大醫藥發布公告表示，STC3141在澳洲和比利時开展的治療膿毒症的Ib期臨牀試驗已完成全部患者入組給藥。

/ 03 /器械跟蹤

1）華大智造發布超高通量測序儀

2月7日，在AGBT上，華大智造發布超高通量測序儀DNBSEQ-T202。該產品每年可完成高達5萬例人全基因組測序，單例成本低於100美元。

/ 04 /海外藥聞

1）Dragonfly IL-12抗體遭百時美施貴寶退貨

2月7日，Dragonfly Therapeutics宣布，百時美施貴寶退回IL-12項目權益，在此之前後者已經花費6.5億美元將該項目推到臨牀階段。

2）Aldeyra Therapeutics公司幹眼症創新藥遞交上市申請

2月7日，Aldeyra Therapeutics公司宣布，FDA已接受局部眼部reproxalap的新藥申請，適應症爲治療幹眼病。

3）Nectin Therapeutics公司與默沙東开展PVR抗體/PD-1聯合療法臨牀

2月7日，Nectin Therapeutics公司宣布，與默沙東達成臨牀試驗合作協議，將共同評估抗PVR抗體NTX1088與抗PD-1抗體Keytruda聯用，治療局部晚期和轉移性實體瘤患者的療效和安全性。

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