翰森制藥(03692)附屬獲國家藥監局核准籤發的臨牀試驗通知書 擬用於治療晚期實體瘤
1年前
翰森制藥(03692)附屬獲國家藥監局核准籤發的臨牀試驗通知書 擬用於治療晚期實體瘤
翰森制藥(03692)發布公告，公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司獲得普米斯生物技術(珠海)有限公司(普米斯)的獨家許可，以於中國(包括香港、澳門及台灣)开發及商業化PM1080。
公告稱，集團獲普米斯授權开發的1類新藥“HS-20117”(引進項目名爲PM1080)已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局核准籤發的臨牀試驗通知書，擬用於治療晚期實體瘤。
HS-20117是一種EGFR/cMet雙特異性抗體藥物，具有能夠同時阻斷EGFR和c-Met 的信號傳導，抑制腫瘤生長和存活等作用的治療潛力。
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