聯邦制藥(03933)漲超6%，截止發稿漲6.13%，報7.44港元，成交額2750萬港元。

消息面上，昨日公司發布公告，於2023年9月1日，該公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液關於超重或肥胖症適應症的臨牀試驗注冊申請獲得中國國家藥品監督管理局臨牀試驗默示許可，受理號爲 CXHL2300699。

據悉，目前該公司是國內首家、全球第二家以化學合成多肽法制備的長效 GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)/GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)/GCG(胰高血糖素)三激動劑獲批臨牀的企業。該產品的成人 2 型糖尿病適應症已於2023年8月29日獲批臨牀，此外非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎適應症的臨牀注冊申請處於最後審評階段。

華金證券發布研究報告稱，研究預測2030年中國成人超重/肥胖合並患病人數達到8.1億人，65%以上人群可能面臨肥胖困擾，中國減重藥物市場規模有望於2030年達到149億元。當前國內GLP-1單靶點創新研發火熱。減重適應症領域，國內僅有奧利司他、利魯平(利拉魯肽類似藥)及貝那魯肽(創新藥)獲批。建議關注GLP-1靶點深度布局及上遊多肽原料藥藥企。

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標題：港股異動 | 聯邦制藥(03933)漲超6% UBT251注射液超重或肥胖症適應症獲臨牀試驗默示許可

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