中國生物制藥加入減肥藥爭奪战。

6月13日，中國生物制藥宣布，已與鴻運華寧達成合作協議，共同开發GIPR/GLP-1R雙靶點激動劑GMA106。

很顯然，在禮來、信達生物相繼公布同類機制藥物驚人的減肥效果之後，中國生物制藥希望加入战場。

鴻運華寧將從交易中獲得最高5700萬美元的首付款與裏程碑付款等，而中國生物制藥則將獲得GMA106在大中華區的獨家开發和商業化權益。

石藥集團HER2 ADC DP303c III期臨牀啓動，用於三线及以上治療HER2陽性晚期乳腺癌患者。

根據公开信息，DP303c將頭對頭曲妥珠單抗。結果，將會如何呢？

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 / 行業速遞

1) 中國生物制藥引進GIPR/GLP-1R 藥物GMA106

6月13日，中國生物制藥宣布，已與鴻運華寧達成合作協議，共同开發GIPR/GLP-1R 雙靶點激動劑GMA106，鴻運華寧將從交易中獲得最高5700萬美元的首付款與裏程碑付款等，而中國生物制藥則將獲得GMA106在大中華區的獨家开發和商業化權益。

2) 麻總百瀚與先聲藥業達成研究合作夥伴關系

6月12日，麻總百瀚與先聲藥業宣布，雙方籤署合作研究協議，由麻總百瀚研究人員开展前沿研究課題，先聲藥業將在兩年內資助8項探索性研究，並對所資助項目取得的成果享有優先權。

/ 02 / 醫藥動態

1) 賽德特生物細胞療法SDT-T002細胞注射液獲批臨牀

6月13日，據CDE官網，賽德特生物細胞療法SDT-T002細胞注射液獲批臨牀，擬用於治療經標准治療失敗的晚期肝細胞癌患者。

2) 百濟神州靶向LAG-3單抗LBL-007注射液獲批臨牀

6月13日，據CDE官網，百濟神州靶向LAG-3單抗LBL-007注射液獲批臨牀，擬用於復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌。

3) 百濟神州HPK1小分子抑制劑BGB-A425注射液獲批臨牀

6月13日，據CDE官網，百濟神州HPK1小分子抑制劑BGB-A425注射液獲批臨牀，擬用於復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌。

4) 石藥集團HER2 ADC DP303c頭對頭曲妥珠單抗Ⅲ期臨牀啓動

6月12日，石藥集團HER2 ADC DP303c（SYA1501）頭對頭曲妥珠單抗聯合長春瑞濱/卡培他濱三线及以上治療HER2陽性晚期乳腺癌的Ⅲ期臨牀啓動，旨在評估DP303c的有效性與安全性。

5) 百泰生物靶向EGFR單抗尼妥珠單抗新適應症獲批

6月12日，據NMPA官網，百泰生物靶向EGFR單抗尼妥珠單抗新適應症獲批，用於聯合吉西他濱用於治療胰腺癌患者。

6) 神州細胞生物類似藥阿達木單抗注射液獲批上市

6月12日，據CDE官網，神州細胞生物類似藥阿達木單抗注射液獲批上市，商品名爲安佳潤。

7) 九芝堂通用型幹細胞制劑人骨髓間充質幹細胞注射液獲批臨牀

6月12日，九芝堂宣布，通用型幹細胞制劑人骨髓間充質幹細胞注射液獲批臨牀，擬用於治療自身免疫性肺泡蛋白沉積症。

8) 智康弘義ETA受體小分子拮抗劑SC0062 Ⅱ期臨牀試驗完成受力受試者給藥

6月12日，智康弘義宣布，其ETA受體小分子拮抗劑SC0062在浙江大學醫學院附屬第一醫院完成針對IgA腎病和糖尿病腎髒病Ⅱ期臨牀試驗的“首例”給藥，由兩名IgA腎病受試者同步完成。

9) 石藥集團靶向ATM抑制劑SYH2051獲批臨牀

6月12日，石藥集團宣布，靶向ATM抑制劑SYH2051獲批臨牀，擬用於實體瘤。

/ 03 / 海外要聞

1) Summit PD-1/VEGF雙抗Ivonescimab頭對頭K藥Ⅲ期臨牀啓動

6月12日，據媒體報道，Summit Therapeutic的PD-1/VEGF雙抗Ivonescimab聯合化療頭對頭Pembrolizumab（K藥）聯合化療一线治療轉移性鱗狀非小細胞肺癌的III期臨牀研究啓動。

2) Futura Medical硝酸甘油透皮凝膠制劑MED3000獲FDA批准上市

6月12日，Futura Medical宣布，硝酸甘油透皮凝膠制劑MED3000獲FDA批准上市，用於治療功能障礙（ED）。

3) 輝瑞RSV preF疫苗Ⅲ期臨牀試驗啓動

6月12日，據媒體報道，輝瑞RSV preF疫苗治療2歲以上18歲以下呼吸道合胞病毒（RSV）高危兒童Ⅲ期臨牀試驗啓動，旨在評估preF疫苗的安全性和免疫原性。

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